tag:blogger.com,1999:blog-299649732012-02-16T04:32:57.682-03:00Agrupacion de padres con hijos con Sindrome de Down en Antofagasta, Chile. somos un grupo sin fines de lucro que busca informar a la comunidad sobre los temas relacionados y captar el interes de la comunidad en beneficio de nuestros niños.fonos:773959-389084-781649.patyjacque@gmail.com/ma_luisa_veliz@yahoo.com/blanca.sierralta@vtr.netadministradorhttp://www.blogger.com/profile/03994632147509534214noreply@blogger.comBlogger21100tag:blogger.com,1999:blog-29964973.post-81392900324733801182007-10-18T18:58:00.001-03:002008-12-12T02:37:06.677-03:00<div style="text-align: left;"><div style="text-align: left;"><ul><li><div style="text-align: justify;"><span style="font-family:courier new;"> </span><br /><div style="text-align: left;"><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" ><blockquote> <span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" ><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" ><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" ><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxfXR3qBPZI/AAAAAAAAACs/lBC5yuGntZ4/s1600-h/grupo+3.png"><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer; width: 354px; height: 357px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxfXR3qBPZI/AAAAAAAAACs/lBC5yuGntZ4/s320/grupo+3.png" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122799803155168658" border="0" /></a></span></span></span></span></span></span></span></span></span> El Sindrome de Down implica en las personas personas que lo tienen,un desarrollo diferenciado que lleva consigo la aparición de deterrminadas caracteristicas físicas y una disminución de la capacidad mental,la que varía en cada individuo.</blockquote></span></span></span></div></div></li></ul><div style="text-align: left;"><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" >El S.D. se caracteriza biológicamente por un exceso del material genetico correspondiente al par cromosómico 21,conocido como trisomía 21,lo que</span></span></span><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" > conlleva a la presencia de 47 cromosomas.</span></span></span><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" >Contrariamente a lo que muchos pensaban,los niños con S.D. nos pueden sorprender con su memoria ,intuición y creatividad,no están condenadas a un congelamiento intelectual equivalente al de los niños sin retraso de 5 a 8 años;los especialistas de todo el mundo están mas bien sorprendidos y entusiasmados con el potencial de desarrollo que estas personas muestran y que nadie había supuesto antes...<br /><br /></span></span></span><div style="text-align: center;"><span style="font-family:courier new;"><span style="font-size:130%;"><span style="font-style: italic; font-weight: bold;font-family:lucida grande;" > </span><span style="font-style: italic;font-family:lucida grande;" > </span><span style="color: rgb(51, 204, 0);font-family:lucida grande;" ><span style="font-weight: bold;">PERO NO OLVIDEMOS QUE LOS NIÑOS CON S.D. </span></span></span></span><br /><span style="font-weight: bold; color: rgb(51, 204, 0);font-family:courier new;" ><span style="font-size:130%;"><span style="font-family:lucida grande;"> SE PARECEN MAS FISICAMENTE MAS A SU FAMILIA</span></span></span><br /><span style="font-weight: bold; color: rgb(51, 204, 0);font-family:courier new;" ><span style="font-size:130%;"><span style="font-family:lucida grande;"> QUE ENTRE SÍ,SON IMAGINATIVOS Y CREATIVOS<br /> Y CUANDO ALCANZAN EL ESTADO ADULTO<br /> PUEDEN LLEGAR A TENER,CON UN GRADO DE APOYO VARIABLE,<br /> UNA VIDA INDEPENDIENTE.<br /></span></span></span></div></div><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://1.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxfqPnqBPaI/AAAAAAAAAC4/zeSyVV6J1SM/s1600-h/kjb.JPG"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer;" src="http://1.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxfqPnqBPaI/AAAAAAAAAC4/zeSyVV6J1SM/s320/kjb.JPG" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122820655221390754" border="0" /></a></div></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/29964973-8139290032473380118?l=color-esperanza.blogspot.com' alt='' /></div>administradorhttp://www.blogger.com/profile/03994632147509534214noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-29964973.post-74930143588358699902007-10-18T13:51:00.000-03:002008-12-12T02:37:07.351-03:00<div style="text-align: justify;"><div style="text-align: justify;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxeoHHqBPOI/AAAAAAAAABw/BaKxfccYaP8/s1600-h/grupo2.png"><blockquote><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="http://3.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxeoHHqBPOI/AAAAAAAAABw/BaKxfccYaP8/s320/grupo2.png" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122747941425069282" border="0" /></blockquote></a></div><br /></div><div style="text-align: left;"><div style="text-align: justify;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxeWq3qBPNI/AAAAAAAAABo/flrCMtcNKAE/s1600-h/grupo.png"><blockquote><img style="margin: 0pt 10px 10px 0pt; float: left; cursor: pointer;" src="http://2.bp.blogspot.com/_DZXSn3HlJ9o/RxeWq3qBPNI/AAAAAAAAABo/flrCMtcNKAE/s320/grupo.png" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5122728764396092626" border="0" /></blockquote></a><div style="text-align: left;"><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/user/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-3.jpg" alt="" /><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/user/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-4.jpg" alt="" /><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/user/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-5.jpg" alt="" /><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/user/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-6.jpg" alt="" /><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/user/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-7.jpg" alt="" /><span style="font-style: italic;font-size:100%;" > La agrupación de padres de niños con Síndrome de Down "Color Esperanza,es una entidad sin fines de lucro,de bien público,creada en Marzo del 2006,con personalidad jurídica 022/2006;Rut:65.666110 y una cuenta de ahorro del BancoEstado Nº 02566539627.</span></div></div><div style="text-align: left;"><span style="font-style: italic;font-size:100%;" >Actualmente somos 15 los miembros que integramos esta agrupación;con hijos cuya edad fluctua entre los 0 a 7 aproximadamente.</span><br /><span style="font-style: italic;font-size:100%;" >Como padres de estos pequeñitos seres especiales estamos empeñados en lograr formar en Antofagasta una Fundación en donde se trabaje la estimulacion temprana,primordial para el Sindrome de Down y la educación especial,ya que nuestros hijos son mas bien típicos niños que diferentes a los demás,al igual que otros niños tienen su propia personalidad,preferencias,habilidades y necesidades,su desarrollo es a veces tan igual que otro niño, solo que mas lento.Esta comprobado que son capaces de alcanzar logros significativos si se les apoya desde el primer año de vida. <br />La agrupación agradece infinitamente a los socios que aportan incondicionalmente cada mes con un granito de arena, para que Color Esperanza logre sus objetivos,entre ellos; contar con un espacio físico propio,por el momento, parte de los fondos con que contamos van destinados a financiar un convenio que se está efectuando con un centro de apoyo integral que lleva por nombre AMEFAM,en el cual los niños trabajan 6 sesiones al mes con un grupo multidisciplinario de profesionales como:kinesiólogo,fonoaudiólogo,psicopedagógas.<br />Como es sabido,el costo de un profesional de ésta índole a veces no está al alcance de algunas familias que tienen un hijo especial, que requiere del apoyo fundamental de dichos profesionales,por tal motivo estamos infinitamente agradecidos de todas aquellas personas de buen corazón:amigos, familiares, particulares,que no dudaron en apoyar a nuestra causa, que solo busca el bien común de nuestros hijos.<br /><br /> Gracias<br /> Patricia Araya Elgueta<br /> Presidenta<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></span></div></div><div class="blogger-post-footer"><img width='1' height='1' src='https://blogger.googleusercontent.com/tracker/29964973-7493014358835869990?l=color-esperanza.blogspot.com' alt='' /></div>administradorhttp://www.blogger.com/profile/03994632147509534214noreply@blogger.com1